岗位职责：

1、负责按照现行版《中国药典》及公司内控标准对公司原辅料、包装材料、稳定性考察、工艺用水、中间产品及成品的非微生物项目检验工作；

2、完成工艺验证、清洁验证相关样品的检验工作；

3、参与OOS、偏差调查、分析方法验证，设备确认；

4、负责本组相关检验操作规程和记录的编制、修订； 

5、负责公司原辅料、包装材料、工艺用水的取样工作。

任职要求：

1、 大专以上学历，药学、药物分析、药物化学、化工等相关专业；

2、 1年以上的药品检验工作；

3、具备较好的文字编辑能力和沟通能力，有责任心、积极主动。